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日前获悉，由赏金体外诊断试剂（IVD）事业部辅导的世界500强客户产品一次性通过NMPA国家注册审评，无临床发补！
本次通过CFDA审评的产品为第三类体外诊断试剂，与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的检测试剂盒；
赏金辅导的临床试验项目无临床发补通过注册审评，充分显示出赏金体外诊断试剂（IVD）事业部的服务水平和高度的专业性，充分体现出赏金作为高端医疗器械的临床注册专家，为企业提供全方位、一站式的临床和法规解决方案的实力。
赏金将继续提升服务质量，不断加强、完善技术实力和专业能力，为优质产品早日上市提供更专业高效的临床及注册服务!
如果你有寻找医疗器械孵化,
那就与赏金取得联系吧!
您可以填写右边的表格，让赏金了解您的服务需求，这是一个良好的开始，赏金将会尽快与你取得联系。当然也欢迎您给赏金写信或是打电话，让赏金听到你的声音!
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